Врожденный гидронефроз почек: симптомы, диагностика и лечение

Гидронефроз почек является довольно серьезным заболеванием, при котором возникает расширение чашечно-лоханочной системы, нарушается отток мочи и увеличивается гидростатическое давление в почечных лоханках.

Механизм развития

Гидронефроз бывает врожденным и приобретенным. Он приводит к патологическому увеличению почек и застою мочи. В результате такого процесса начинается воспаление почечной ткани, появляется атрофия и нарушается фильтрация. Выделительная функция почки также претерпевает некоторые изменения.

В конечном счете, гидронефроз приводит к частичной или полной почечной недостаточности. При данном заболевании обычно поражается только одна почка. Женщины болеют в несколько раз чаще мужчин.

Причины

Врожденный гидронефроз возникает в результате нескольких причин:

  • врожденная аномалия почечной артерии;
  • врожденная обструкция мочевых путей;
  • дистенезия мочевых путей;
  • неправильное положение мочеточника;
  • недоразвитие выделительной системы.

Приобретенный гидронефроз обычно возникает при наличии определенного заболевания в организме: опухоли, перекрытие просвета мочеточника, опущение почки, мочекаменная болезнь и т.д.

Стадии заболевания

Гидронефроз проходит в несколько стадий:

1) На начальном этапе образуется незначительное скопление мочи в почечных лоханках и происходит растяжение стенок. На такой стадии сохраняется нормальная функция почки.

2) На второй стадии начинается гидронефротическая трансформация почки. Происходит истончение тканей почки и снижение функции почти наполовину (40%). Здоровая почка начинает работать с двойной нагрузкой.

3) На последней стадии (терминальной) полностью теряется почечная функция. Так как здоровая почка не может самостоятельно справиться с такой нагрузкой, формируется почечная недостаточность. Она может приводить к летальному исходу, если вовремя не провести лечение больного.

Признаки гидронефроза

В большинстве случаев врожденный гидронефроз может протекать без видимых признаков, особенно на первых этапах развития. Если причиной заболевания стала мочекаменная болезнь, то пациента могут беспокоить сильные боли в области мочеточника или почечная колика.

Самым главным признаком считается появление боли в области поясницы. Тупая и ноющая боль возникает независимо от времени суток и положения больного. Иногда может беспокоить рвота, тошнота, повышение давления.

При присоединении инфекции повышается температура тела, и в моче может обнаруживаться кровь. У нескольких пациентов выявляется микрогематурия. На последнем этапе четко видны признаки почечной недостаточности: отечность, гипертензия, уменьшение количества мочи и т.д. Как осложнение может появиться спонтанный разрыв лоханки или чашечки почки, и моча изливается в забрюшинное пространство.

Диагностика

Для диагностики врожденного гидронефроза используются такие методы обследования:

  • лабораторные исследования;
  • метод УЗИ;
  • рентгенологическое обследование;
  • магнитно-резонансная томография.

Лечение гидронефроза

Полностью восстановить нормальную функцию почек нельзя, но можно остановить патологический процесс. С этой целью применяется симптоматическая терапия или оперативное вмешательство.

Хирургическое удаление больной почки при гидронефрозе у детей дает положительный прогноз для здоровья ребенка. При необходимости проводится пересадка почки.

Кроме этого назначается лечебное питание, постоянное медицинское обследование и другие мероприятия, направленные на поддержание нормальной функции почек.

Твои Почки